Compatibile con il sensore SPO2 di Hillmed HM9000FP

Compatibile con il sensore SPO2 di Hillmed HM9000FP

Sensore di clip per adulti, 6pin, l =3 m

Uso previsto

Il sensore SPO2 riutilizzabile in grande fattura è collegato con il pulsossimetro compatibile per non invasivo continuo
Monitoraggio della saturazione funzionale dell'ossigeno dell'emoglobina arteriosa (SPO2) e della velocità di impulso (PR) per i pazienti adulti
Pesa più di 40 kg e pazienti pediatrici che pesano 10-50 kg.

Modelli
Il sensore SPO2 riutilizzabile include sei sensori di serial e la sua descrizione è il seguente:

AF Serial Adult (＞ 40 kg) dita o dita delle dita delle dita
Come punta di dita nitide per adulti seriali (＞ 40 kg) o punta morbida
PF Serial Pediatric (10-50 kg) dita dita o dita delle dita delle dita
PS Serial Pediatric (10-50 kg) dita o punta morbida delle dita dei piedi

Nota: il sensore SPO2 è progettato per abbinare le specifiche del produttore delle apparecchiature originali, quindi
Assicurarsi che il numero del modello del sensore appropriato sia selezionato per una particolare tecnologia di impulso ossimetro. Ogni sensore
ha etichettature e specifiche uniche progettate per la compatibilità con il produttore specifico del monitor (NellCor,
NONI, BCI, GE e così via).

Connettore 6pin

La misurazione SPO2 si basa sull'assorbimento dell'ossigeno del sangue di impulso alla luce rossa e infrarossa per mezzo di
Unità di misurazione del sensore e SPO2 (impulso ossimetro). Il trasduttore elettronico leggero in sensore converte il rosso degli impulsi e
Luce a infrarossi modulata dall'ossigeno a sangue di impulso nel segnale elettrico, il segnale viene elaborato mediante hardware e software
dell'unità di misurazione SPO2 (impulso ossimetro). Verrà ottenuta la curva pleth o (e) il valore numerico di SPO2

Istruzioni

1) Tenere il sensore con la sua apertura verso l'indice del paziente, le dita dei piedi, il palmo o la suola. Il lato con un dito o dita dei piedi
2) Metti la parte di misurazione del paziente nel sensore fino alla punta contro la fine del sensore.
3) Regolare la parte di misurazione da posizionare uniformemente sulla base centrale del sensore.
4) Dirigere il cavo lungo la parte superiore della mano o del piede del paziente.
5) Collegare il sensore al corretto Oximetro e verificare il funzionamento come descritto nel manuale dell'operatore di Oximeter.
6) Ispezionare il sito del sensore ogni 2 ore per l'integrità della pelle.

Pulizia e disinfezione

1) Scollegare il sensore prima di pulire o disinfettare.
2) Dip pulire la parte applicata (parte del sensore) in una soluzione di detergente lieve o una soluzione di alcol isopropica al 70%. Se di basso livello
È richiesta la disinfezione, utilizzare una soluzione di candeggina 1:10.
3) Pulisci la parte del sensore (non il connettore) con il panno bagnato, quindi asciugalo con il panno asciutto alla fine

Descrizione tecnica

Accuratezza SPO2 (no motion) ± 3%(70-100%)

Accuratezza della velocità di impulso (nessun movimento) ± 3 (30-250 bpm)

Lunghezze d'onda e potenza di uscita Red: 660 ~ 666 nm, IR: 940/905 nm,
Potenza di output: meno di 20 MW

1) Questo sensore viene utilizzato solo con monitor dei pazienti compatibili o impulsi di ossimetro.
2) L'utente deve verificare la compatibilità del monitor, del sensore e del cavo prima dell'uso, altrimenti causare lesioni al paziente.
3) Controllare il sito ogni 2 ore (più frequentemente se la perfusione è scarsa).
4) Controllare regolarmente per garantire un'adeguata circolazione distale al sito del sensore.
5) Intrappolare attentamente i cavi per ridurre qualsiasi possibilità di intrecciamento o strangolamento del paziente.
6) Le condizioni del paziente (come arrossamento, vesciche, scolorimento della pelle, necrosi cutanea ischemica e erosione cutanea) possono
Gargare la modifica del sito frequentemente o l'utilizzo di uno stile di sensore diverso.
7) Non utilizzare il sensore se il sensore o il cavo appare danneggiato.
8) Questo dispositivo non è destinato all'uso in un ambiente di risonanza magnetica (MRI).
9) Le condizioni che possono causare allarmi inaccurati di lettura e impatto includono sostanze interferenti, ambient eccessivo
Luce, interferenza elettrica, movimento eccessivo, bassa perfusione, bassa resistenza al segnale, posizionamento del sensore errato, scarso
Sensore adatta e movimento del sensore sul paziente.
10) Non utilizzare un bracciale per pressione sanguigna o un dispositivo di misurazione della pressione arteriosa sullo stesso arto del sito del sensore.
11) è possibile che qualsiasi dispositivo malfunzionante; Pertanto, verifica sempre dati insoliti eseguendo un paziente formale
valutazione.
12) Il sensore deve essere disinfettato prima di ogni uso.
 

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